中国经济网北京4月17日讯,今日,国家食品药品监督管理总局网站发布德尔格医疗设备(上海)有限公司对呼吸机/呼吸治疗系统主动召回的通知公告。
据德尔格医疗设备(上海)有限公司报告:2016年2月启动呼吸机、呼吸治疗系统选配PS500辅助电源召回措施后,电池缺陷问题仍然需要进一步完善。公司决定再次召回相关产品,本次召回级别I级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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